Саркома тонкой кишки
Саркома тонкой кишки
Саркома тонкой кишки составляет 0,5 — 0,6% злокачественных образований желудочно-кишечного тракта. На долю саркомы тонкой кишки приходится 2/3 всех сарком пищеварительного канала; они встречаются в 0,06—0,07% от общего числа всех вскрытий.
Чаще болеют мужчины. Поражаются преимущественно лица молодого возраста (20—40 лет).
Патологическая анатомия. По данным сводной статистики Эйбу — Хойдор саркома чаще встречается в подвздошной, чем в тощей кишке; обнаруживается преимущественно в начальных отделах тощей и конечных петлях подвздошной кишок.
Саркома может исходить из подслизистого слоя, мышечной, субсерозной и периваскулярной соединительной тканей.
По гистологическому строению различают лимфосаркому, ретикулосаркому, веретеноклеточную, круглоклеточную, мелкоклеточную, полиморфноклеточную саркому, фибросаркому, лейкомиосаркому, меланосаркому, ангиосаркому, миксосаркому, альвеолярную и неврогенную саркому. Чаще встречается лимфо- и ретикулосаркома.
Саркома чаще имеет вид множественных узлов с общим основанием или, реже, представляет собой одну большую опухоль на ножке.
Растет в основном диффузно, инфильтрируя кишечную стенку с образованием аиевризматического расширения кишки в пораженном отделе, что, по-видимому, связано с инфильтрацией мышечного слоя и деструкцией нервных сплетений. Реже саркома растет в просвет кишки в виде узла, приводя к обтурации ее просвета. Встречается ограниченная инфильтрация кишечной стенки саркомой, что может вести к стенозированию просвета кишки. Иногда наблюдается ложное расширение просвета кишки в результате распада опухолевого узла.
Саркоматозная опухоль достигает больших размеров, чем раковая, однако менее плотна и иногда имеет в центре очаги распада, в результате чего при пальпации саркомы может выявляться зыбление.
Метастазирование в печень, легкие, кости, брюшину, сальник, регионарные лимфатические узлы и др. наступает довольно рано; срастание с соседними органами (мочевым пузырем, внутренними женскими половыми органами, толстой кишкой, соседними петлями тонкой кишки) происходит довольно поздно, в связи с чем опухоль длительное время остается подвижной.
Саркома изъязвляется чаще, чем рак, и может давать более значительные кровотечения.
Клиническая картина. Зависит от характера роста опухоли и складывается из местных симптомов и признаков нарушения общего состояния.
При отсутствии стеноза кишки чаще раньше появляются и превалируют симптомы нарушения общего состояния в виде общей слабости, недомогания, снижения трудоспособности, аппетита, похудания, бледности. Местные симптомы развиваются позже, главным образом в виде осложнений — перфорации и непроходимости, которая наступает в результате обтурации или инвагинации пораженной петли растущим в просвет кишки узлом либо ее заворотом при экзофитном росте саркомы и сращениях.
При стенозировании просвета кишки клинические признаки почти не отличаются от таковых при раке. На первый план выступают признаки частичной интер миттирующей кишечной непроходимости вплоть до развития полной кишечной непроходимости (схваткообразные боли в животе, тошнота, рвота, задержка стула и газов, вздутие живота с наличием симптомов Вали, Кенига, Матье и др.). Чаще позднее присоединяются признаки нарушения общего состояния
Довольно частым признаком заболевания являются кровотечения — от незначительных (скрытых) до выраженных (профузных) с прогрессирующей анемизацией.
Единственным симптомом длительное время могут быть упорные поносы.
Иногда удается пальпировать, обычно большую по размеру, чем при раке, опухоль, чаще подвижную или (в далеко зашедших случаях) неподвижную, бугристую, чувствительную или слегка болезненную. Саркоматозная опухоль чаще и раньше пальпируется при экзофитном ее росте. При локализации саркомы в тощей кишке она обычно прощупывается в околопупочной области или в левой половине живота, а при поражении подвздошной кишки определяется внизу живота или в подвздошных его областях, чаще справа. Нередко саркоматозная опухоль становится доступной пальпации при влагалищном или ректальном исследовании.
При метастазах в печень и ее ворота может развиться асцит, а при метастазировании в забрюшинные лимфатические узлы они могут сдавливать нижнюю полую вену или ее ветви, в результате чего появляются отеки на ногах. Позднее могут развиться полисерозит и прочие признаки, связанные с метастазами в другие органы, что значительно усложняет клиническую картину заболевания.
В крови обнаруживаются анемия, лейкопения (реже лейкоцитоз), эозинопеиия, сдвиг формулы белой крови влево, ускорение РОЭ. Часто бывает положительной реакция кала на скрытую кровь.
Рентгенодиагностика. Довольно сложна. При отсутствии стенозирования кишки обнаруживается расширение ее просвета в месте локализации опухоли с нарушением нормальной складчатости рельефа и утолщением кишечной стенки в этой области. Аневризматическое расширение кишки отличается от престенотического выпадением перистальтики и отсутствием газового пузыря. Иногда на рельефе слизистой оболочки выявляются бугристые дефекты наполнения или изъязвления.
При стенозировапии кишки обнаруживаются те же рентгенодиапюстические признаки, что и при раке тонкой кишки.
Диагнозу может помочь аспирационная биопсия пораженного участка тонкой кишки.
Течение и прогноз. Заболевание довольно быстро прогрессирует; при этом отмечается весьма интенсивный рост опухоли. Из-за отсутствия стенозирования просвета кишки саркоматозная опухоль у большинства больных обнаруживается довольно поздно, в связи, с чем радикальное лечение часто оказывается невозможным из-за отдаленных метастазов.
Прогноз при саркоме значительно хуже, чем при раке тонкой кишки; больные умирают быстрее.
Лечение. Сводится к радикальному удалению опухоли путем ее резекции в пределах здоровых тканей вместе с прилежащим участком брыжейки и регионарными лимфатическими узлами. Иногда приходится производить операцию в срочном порядке в связи с развитием осложнений (непроходимость, перфорация, кровотечение). Оперативное лечение целесообразно дополнять прицельным облучением пораженной зоны рентгеновскими лучами. При наличии метастазов в отдаленные органы показана химиотерапия в сочетании с лучевой терапией.
Смотрите также
- Саркома двенадцатиперстной кишки
- Саркома двенадцатиперстной кишки Саркома двенадцатиперстной кишки относится к исключительно редким заболеваниям, встречается приблизительно в 10 раз реже рака двенадцатиперстной кишки. Саркома двенадцатиперстной кишки наблюдается в основном у лиц молодого возраста. Диагноз редко ставится при...
- Злокачественные опухоли двенадцатиперстной кишки
- Злокачественные опухоли двенадцатиперстной кишки Злокачественные опухоли двенадцатиперстной кишки встречаются очень редко. Они составляют 0,4—0,5 % всех злокачественных опухолей желудочно-кишечного тракта. Из злокачественных опухолей двенадцатиперстной кишки основное значение имеют рак и...
- Рак тонкой кишки
- Рак тонкой кишки Составляет по данным разных авторов от 0,5 до 16,9% всех раковых опухолей кишечника. По сводной статистике встречается в 2,5 — 3,5% случаев по отношению к другим локализациям рака в кишечнике. Мужчины болеют и 2 раза чаще, чем женщины. Заболевают преимущественно лица пожилого...
- Сифилис тонкой кишки
- Сифилис тонкой кишки Тонкая кишка может поражаться бледной спирохетой во вторичном и третичном периоде сифилиса. Патологическая анатомия. В раннем вторичном периоде наблюдается катаральный энтерит с розеолезными или папулезными высыпаниями на слизистой оболочке тонкой кишки, которые могут...
- Лимфогранулематоз тонкой кишки
- Лимфогранулематоз тонкой кишки Лимфогранулематоз желудочно-кишечного тракта составляет 1—4 % всех случаев лифогранулематоза; поражение тонкой кишки занимает второе место после поражения желудка. До 1963 г. удалось собрать в отечественной литературе вместе с собственными наблюдениями 52 случая...